政策法规

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2021-6

北京药监回复第二、三类医疗器械生产许可咨询

第二类、第三类医疗器械生产许可咨询问答专栏2021-05-24一、哪些企业需要办理医疗器械生产许可？在北京市辖区内从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向北京市药品监督管理局申请生产许可，并提

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2021-6

关于印发加快推进康复医疗工作发展意见的通知

国卫医发〔2021〕19号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、发展改革委、教育厅（局）、民政厅（局）、财政厅（局）、医疗保障局、中医药局、残联：为贯彻落实党的十九届五中全会精神和实施健康

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2021-6

关于《医疗保障法（征求意见稿）》公开征求意见的公告

        为深入贯彻党的十九大关于全面建立中国特色医疗保障制度的决策部署，加快形成与医疗保障改革相衔接、有利于制度

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2021-6

关于对《北京市医疗器械行政处罚裁量基准（试行）（征求意见稿）》公开征集意见的公告

        《医疗器械监督管理条例》自2021年6月1日起施行，为规范北京市医疗器械行政处罚自由裁量权的行使和法规的

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2021-6

关于征求《体外膜氧合（ECMO）循环套包注册审查指导原则（征求意见稿）》意见等的通知

关于征求《体外膜氧合（ECMO）循环套包注册审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知各有关单位：        我中心结合

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2021-6

四部委联合发布关于开展第五批国家临床医学研究中心申报工作的通知

国科办社〔2021〕57号各有关单位：        按照《国家临床医学研究中心五年（2017-2021年）发展规划》（

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2021-6

关于成立推进分级诊疗与医疗联合体建设工作专家组的通知

国卫办医函〔2021〕301号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：        为贯彻落实十九届五中全会

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2021-6

各省医疗器械许可备案相关信息（截至2021年5月31日）

        为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省（自治区、直

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2021-6

关于开展医疗器械注册证及其附件信息确认工作的通告（2021年第9号）

        为规范医疗器械注册证信息，进一步降低注册证及附件载明信息的错误率，提高技术审评的质量和效率，我中心经研究

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2021-6

八部委联合发布关于开展国家组织高值医用耗材集中带量采购和使用的指导意见

医保发〔2021〕31号各省、自治区、直辖市人民政府，新疆生产建设兵团，军队各有关单位：        为贯彻落实《中共