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共 8303 篇【网络培训】关于举办无菌医疗器械初包装洁净度团体标准线上宣贯会的通知
各会员单位:无菌医疗器械初包装的洁净程度对确保无菌医疗器械质量非常重要,为了更好地提高各单位原材料质量控制管理,符合国家有关法规规范的要求,分会制定并发布了有关无菌医疗器械初包装的洁净度的系列标准,并
卫健委临床检验中心通知 2021年全国临床检验室间质量评价
2020年7月20日发布各参评单位实验室: 室间质量评价(以下简称室间质评)是临床实验室保证和
13部门发文,中国医疗行业或现两大巨变!
7月15日,国家发展改革委、中央网信办、国家卫生健康委、国家医疗保障局等13部门联合发布《关于支持新业态新模式健康发展激活消费市场带动扩大就业的意见》。在医疗领域,《意见》明确要积极发展互联网医疗,探
关于举办T/CAMDI 033-2020 《医疗器械包装材料的生物学评价指南》 标准线上宣贯会的通知
各会员单位:分会团标《TCAMDI033—2020医疗器械包装材料的生物学评价指南》已于2月19日在全国团体标准信息平台(www.ttbz.org.cn)发布,为了让会员单位更好地理解和掌握该《指南》
海关应临床需求增加进口心脏起搏器检验机构
2月10日,海关总署发布了《海关总署关于调整进口心脏起搏器检验机构的公告》(2020年第23号公告,以下
中国医疗器械行业协会莅临安吉考察指导
7月16日至17日,受安吉县邀请,中国医疗器械行业协会副秘书长胡慧慧、副秘书长苏文娜一行莅临安吉考察指导
【网路培训】关于举办医疗器械生物相容性实验的样品制备研讨会的通知
各有关单位: 医疗器械生物学评价是评估直接和/或间接接触病人的医疗器械生物安全性的重要途径,而实验样品的选
2020年下半年,14项IVD行业标准将实施
根据国家药品监督管理局公告,2020年8月1日起,7项IVD相关行业标准将实施(2019年第60号)。2020年10月1日起,7项IVD相关行业标准将实施(2019年第84号)。现整理汇总如下:来源:
关于请组织采购商参加第三届进博会食品及农产品展区、医疗器械及医药保健展区展前供需对接会的函
中国医疗器械行业协会: 为便于相关交易团和采购商提前了解参展商信息,加强展前供需对接,推动更多专业采购商到
关于举办“2020医药企业风险预防与 危机公关高级研修会”的通知
各会员单位及行业相关企业: 随着互联网传播的普及以及自媒体的蓬勃发展,特别是5G时代的到来,公众注意力碎片
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