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最新动态

共 8285 篇
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2026-6

全国党建工作座谈会在京召开

全国党建工作座谈会在京召开蔡奇出席并讲话 李希出席全国党建工作座谈会15日在京召开,中共中央政治局常委、中央书记处书记蔡奇出席会议并讲话,中共中央政治局常委、中央纪律检查委员会书记李希出席会议。会议认

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2026-6

从单点突破到规模化发展——国产手术机器人行业向新而行

外科手术装备是支撑临床外科诊疗的重要医疗器械,涵盖传统手术器械、手术机器人等品类。近年来,随着人工智能、精密制造、生物材料等技术的快速发展,我国外科手术装备产业逐步从进口依赖走向自主创新,并向高端化发

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2026-6

关于2026年7月~8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告

        为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作,指导行政相对人安排咨询时间,保证咨询工作质量,现就近期咨询工作

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2026-6

凝心聚力谋发展 共话行业新篇章——中国医疗器械行业协会会长座谈会在淄博顺利召开

        2026年6月13日,中国医疗器械行业协会由江德元会长率全体员工共赴古都淄博,召开会长座谈会并对副会长单

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2026-6

《求是》杂志发表习近平总书记重要文章《一体推进教育科技人才发展》

6月16日出版的第12期《求是》杂志将发表中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平的重要文章《一体推进教育科技人才发展》。这是习近平总书记2012年12月至2026年4月期间有关重要论述的节录。文

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2026-6

市场监管总局《团体标准化 良好行为规范》国家标准公开征求意见

各会员单位:        国家市场监督管理总局于6月10人发布《团体标准化良好行为规范》国家标准公开征求意见。协会为配

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2026-6

我国牵头制定外科植入物两项国际标准

6月4日,据国家标准化管理委员会消息,我国在高端医疗器械生物材料标准化领域取得重大突破。由我国专家牵头提出的《外科植入物重组胶原蛋白》《外科植入物丝素蛋白》两项国际标准提案正式获批立项,填补了外科植入

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2026-6

【学术分享】美国医疗器械软件产品监管要求探析

内容提要:整理、分析美国医疗器械风险评估、管理边界划分等相关法规与指南文件,对医用软件类产品定义范围的新调整、医用软件功能的新描述、多功能产品的监管思路、监管执行措施等方面内容展开深入探究,重点聚焦该

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2026-6

关于举办“新版 GMP下医疗器械企业工艺制造一体化建设”线上研讨会的通知

新GMP下,企业最缺的不是文件,是数据能“自己说话”?新版《医疗器械生产质量管理规范》已由国家药监局发布,并将于2026年11月1日起施行;新版规范是在2014版基础上的修订,进一步强化医疗器械企业质

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2026-6

关于召开第一期大讲堂暨中国RoHS医疗器械行业宣贯解读会的通知

栏目说明:        医疗器械行业作为国家重点关注领域,近年来相关政策法规密集出台,持续规范行业健康发展。为搭建政府

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