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共 14096 篇辐照灭菌控制及灭菌适应性评价暨辐照灭菌系列国家标准宣贯会 日程及地点
《辐照灭菌控制及灭菌适应性评价暨辐照灭菌系列国家标准宣贯会》日程地点及路线图您好,感谢您参加中国医疗器械行业协会于2016年10月18日至19日举办的辐照灭菌控制及灭菌适应性评价暨辐照灭菌系列国家标准
关于举办联合国医疗卫生产品采购研讨会的通知
各有关单位: 近年来,随着中国医疗卫生企业不断发展、学习、总结国际市场经验,尤其是产品的质量不断提高、出口
国外公司垄断95%专利药和医疗设备两大魔咒怎么破
“如果中国老百姓的健康依托的都是老外的标准、诊疗仪器设备和药品,全民健康从何谈起?全面小康又从何谈起?从
关于举办联合国医疗卫生产品采购研讨会的通知
各有关单位: 近年来,随着中国医疗卫生企业不断发展、学习、总结国际市场经验,尤其是产品的质量不断提高、出口
总局办公厅关于征求医疗器械分类目录(修订稿)意见的函
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,中国生物医学工程学会、中国生物材料学会、中国医疗器械行业协会,各有关单位: 为
总局关于发布第二批免于进行临床试验医疗器械目录的通告(2016年第133号)
为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)、《体外诊断
总局医疗器械技术审评中心连发三个征求意见通知
9月29日,总局医疗器械技术审评中心连发关于《眼科超声乳化和眼前节玻璃体切除设备及附件技术审评指导原则(征求意见稿)
12省开启最严医械临床数据核查 3省造假处罚最严
国家药监局组织的医疗器械临床试验监督抽查工作,首批抽查了10家企业10个产品,结果其中4家被查出存在临床
中国医疗器械行业协会医学数据分析专业委员会“数据管理及统计学设计与评价”培训
致各有关单位:“数据管理及统计学设计与评价”培训是面向国内外医疗器械企业和相关领域专业人员举办的系统和全面介绍良好医疗器械临床试验数据管理及统计学设计与结果评价规范的研讨会。本次培训将结合医疗器械临床
诸多美专家的新观点碰撞,精准医疗的未来依旧是“无限可能”
基因组学和个性化医疗的实现比很多人想象得更近,但目前医疗系统和电子健康档案的发展水平还没有达到要求。当政
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