最新动态
共 14134 篇北京市——关于开展医保医用耗材代码比对维护工作的通知
各有关企业：根据工作安排，北京市现开展网上采购医用耗材数据与国家医疗保障局医保医用耗材分类与代码数据比对工作，请产品已纳入京津冀公立医院第一批医用耗材联合采购的相关生产经营企业在“北京市医用耗材阳光采
关于发布笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药监局组织制定了笑气吸入镇静镇痛装置
中国医疗器械行业协会莅临安吉考察指导
7月16日至17日，受安吉县邀请，中国医疗器械行业协会副秘书长胡慧慧、副秘书长苏文娜一行莅临安吉考察指导
【网路培训】关于举办医疗器械生物相容性实验的样品制备研讨会的通知
各有关单位： 医疗器械生物学评价是评估直接和／或间接接触病人的医疗器械生物安全性的重要途径，而实验样品的选
《医疗联合体管理办法（试行）》解读
2020年7月9日，国家卫生健康委与国家中医药管理局联合印发《医疗联合体管理办法（试行）》（国卫医发〔2
关于国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”试点专项2020年度定向项目申报指南征求意见的通知
根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发〔2014〕11号）、《国务院关于深
关于促进国家高新技术产业开发区高质量发展的若干意见
国发〔2020〕7号各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：国家高新技术产业开发区（以下简称国家高新区）经过30多年发展，已经成为我国实施创新驱动发展战略的重要载体，在转变发展方式、优
2020年下半年，14项IVD行业标准将实施
根据国家药品监督管理局公告，2020年8月1日起，7项IVD相关行业标准将实施（2019年第60号）。2020年10月1日起，7项IVD相关行业标准将实施（2019年第84号）。现整理汇总如下：来源：
关于征集参与编制重组人胶原蛋白质量评价技术审查等14项指导原则工作相关企业及单位信息的通知
各有关单位： 为系统推进注册审查指导原则体系建设，我中心坚持常规医疗器械和创新医疗器械技术审查指导原则并重
关于请组织采购商参加第三届进博会食品及农产品展区、医疗器械及医药保健展区展前供需对接会的函
中国医疗器械行业协会： 为便于相关交易团和采购商提前了解参展商信息，加强展前供需对接，推动更多专业采购商到
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