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最新动态

共 14134 篇
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2021-4

转发关于《医用供应装置》强制性国家标准制定项目立项等多项征求意见的函

转发关于《医用供应装置》强制性国家标准制定项目立项征求意见的函【附件】 附件1:《医用供应装置》草案稿.pdf 附件2:《医用供应装置》强制性国家标准项目申报书.pdf 

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2021-4

奋发有为 开拓进取——全国药品监管政策法规工作会议召开

        3月31日,全国药品监管政策法规工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻

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2021-3

1-2月全国生物及医疗健康领域融资情况

        据相关专业机构统计,2021年1-2月,全国生物及医疗健康领域融资237起案例,披露金额约398亿元。其

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2021-3

政策红利+服务配套上海首个“进口转本土”医疗器械产品落地

新民晚报讯(记者裘颖琼)近日,飞利浦超声(上海)有限公司注册法规经理韦凯在上海市药品监督管理局业务大厅,拿到了“医疗器械注册证”。这也是去年9月国家药监局发布《国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内

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2021-3

关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见

国药监械注〔2021〕21号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局(厅、委)、药监局,各医疗器械领域全国专业标准化技术委员会、分技术委员会,各医疗器械标准化技术归口单位,各有关单位:

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2021-3

上海市监督管理局关于优化医疗器械生产出口信息备案和出口销售证明全程网办的通知

各相关医疗器械生产企业,各区市场监管局、临港新片区市场监管局,市药品监管局各直属单位:        围绕市委、市政府“

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2021-3

关于协会配合卫健委公开征集卫生健康领域“十四五”规划编制建议公告的通知

        “十四五”时期(2021-2025年)是我国全面建成小康社会、实现第一个百年奋斗目标之后,乘势而上开启全

30
2021-3

欧盟新法规MDR特训营第一期在上海举办

3月26日,由中国医疗器械行业协会发起,德国莱茵TÜV和RDS洛德赛斯共同主办的《欧盟新法规MDR特训营》如期举办,RDS与在座的企业分享了关于可重复使用医疗器械再处理的法规要求与验证确认实践。中国医

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2021-3

陈金甫副局长主持召开全面推进药品和医用耗材集中带量采购改革专题座谈会

        3月25日,国家医疗保障局召开全面推进药品和医用耗材集中带量采购改革专题座谈会,陈金甫副局长出席并讲话。

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2021-3

关于开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作的通知

药监综械管函〔2021〕181号各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局:        20

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