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共 14134 篇关于征求对国家医保局《国家组织人工关节类医用耗材集中带量采购方案（征求意见稿）》意见的函
《国家组织人工关节类医用耗材集中带量采购方案（征求意见稿）》修改建议（点击下载）
监管科学｜中国药品监管科学行动计划首批9个重点项目研究进展如何？点击了解
2019年4月，国家药监局发布中国药品监管科学行动计划，开启监管科学激荡产业创新大潮大幕。经过两年的积累，中国药品监管科学行动计划首批9个重点研究项目取得积极进展，开始在药品、医疗器械、化妆品领域发挥
关于征求《人工智能类医用软件产品分类界定指导原则》（征求意见稿）等多条意见的通知
关于征求《人工智能类医用软件产品分类界定指导原则》（征求意见稿）意见的通知各有关单位及个人：按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心牵头，会同医疗器械分类技术委员会医用软件专
生物材料创新合作平台成立 权威专家“组团”推进生物材料与相关医疗器械深度融合
4月15日，生物材料创新推进会暨生物材料创新合作平台成立大会在京举行，国家药品监督管理局局长焦红出席大会并讲话，国家卫生健康委员会副主任曾益新、工业和信息化部总工程师韩夏致辞。
国家药监局关于发布重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则的通告（2021年第27号）
为进一步加强重组胶原蛋白类医疗产品监督管理，推动产业高质量发展，国家药监局组织制定了《重组胶原蛋白类医疗
关于发布《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（试行）》的通告
为进一步指导和规范申办者利用真实世界数据生成真实世界证据支持药物研发，药审中心组织制定了《用于产生真实世
欢迎新会员！（2520-2538）
欢迎加入中国医疗器械行业协会v\:*{behavior:url(#default#VML);}o\:*{behavior:url(#default#VML);}x\:*{behavior:url(#d
北京市药品监督管理局关于医疗器械注册业务咨询工作安排的通知
为持续推进审评审批制度改革，优化首都营商环境，推动医疗器械产业高质量发展，满足本市注册申请人和注册人在医
发布三条征集相关生产企业的通知
关于征集《质控品定值注册技术指导原则》生产企业信息的通知各有关单位： 为指导注册申请人对质控品检测试剂注册
关于举办2021年医疗器械不良事件监测 核心技术研修班 （云教室）的通知
各有关单位： 为全面贯彻新修订的《医疗器械监督管理条例》，指导医疗器械注册人准确把握新形势下不良事件监测工
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