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转发关于对《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 通用要求》等5项标准征求意见的通知

【附件】 附件1:《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理通用要求》征求意见稿.pdf 附件2:《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理通用要求》编制说明.pdf 附

报名倒计时2天！第五届中国医疗器械创新创业大赛报名最后冲刺~

大赛参赛全程免费；累计超2000家企业以及创新服务与投资机构参与；累计40000+人次共同观摩；参赛项目将优先被推荐国家和地方相关科技项目申报、并获得园区和创新服务机构的专项扶持政策支持；促成部分参赛

医疗器械质量安全风险隐患排查整治工作汇报会召开

5月10日，国家药监局器械监管司召开医疗器械质量安全风险隐患排查整治工作汇报会，围绕无菌和植入性医疗器械、集中带量采购中选品种和创新医疗器械产品等重点产品，总结交流风险隐患排查工作情况，进一步提高认识

转发关于对《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 通用要求》等多项标准征求意见的通知

转发关于对《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理通用要求》等5项标准征求意见的通知【附件】 附件1:《血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理通用要求》征求意见稿.pdf 附件

国家药监局关于印发《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》的通知

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团药品监督管理局，局机关各司局、各直属单位：《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》已经局网络安全和信息化领导小组会议审议通过，现印发给你们。请结合实际抓好落

欢迎新会员！（3001-3016）

欢迎加入中国医疗器械行业协会会员编号会员名称主导产品Q1055003001苏州市吴中区东方针灸器械厂一次性使用无菌针灸器械Q1055003003苏州艾兴无纺布制品有限公司无纺布制品Q105500300

最严监管｜医疗器械企业负面清单出炉（附目录）

新版《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》已于5月1日正式执行，2014年的两份原管理办法废止。两个办法落实“四个最严”要求，医疗器械企业负面清单也随之更新，将医疗器械行业生产和经营

全面加强药品监管能力建设工作交流与推进会召开

        5月10日，国家药监局召开全面加强药品监管能力建设工作交流与推进会，总结《国务院办公厅关于全面加强药品监

庆祝中国共产主义青年团成立100周年大会在京隆重举行 习近平发表重要讲话

庆祝中国共产主义青年团成立100周年大会在京隆重举行习近平发表重要讲话李克强栗战书汪洋赵乐际韩正出席王沪宁主持新华社北京5月10日电庆祝中国共产主义青年团成立100周年大会10日上午在北京人民大会堂隆

关于组织开展《国家组织脊柱类医用耗材集中带量采购方案（征求意见稿）》征求意见的函