最新动态
共 14130 篇《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》解读
《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》（以下简称《指导原则》）发布一年多来，在指导医疗器械领域重组胶原蛋白生物材料的命名、促进重组胶原蛋白生物材料在医疗器械领域的应用方面发挥了积极作用。为紧跟产业发展和
2022年医疗器械问答汇总
Q1.与免临床目录描述不一致，还可以免临床吗？免临床目录中的产品如白介素检测试剂，目录用途描述为“用于检测人体样本中的白介素，主要用于监测机体的免疫状态、炎症反应等。”，白介素种类较多，其中产品声称符
关于印发药品行政执法与刑事司法衔接工作办法的通知
国家药品监督管理局国家市场监督管理总局公安部最高人民法院最高人民检察院关于印发药品行政执法与刑事司法衔接工作办法的通知国药监法〔2022〕41号各省、自治区、直辖市药品监督管理局、市场监督管理局、公安
关于发布YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的公告
YY/T1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称
医用高分子分会关于征集医疗器械—高分子2023年会暨国际医用耗材产业发展论坛演讲题材及嘉宾的通知
各会员及相关单位：党的十九大报告提出：“建设现代化经济体系，必须把发展经济的着力点放在实体经济上。”制造业是实体经济的主体，是技术创新的主战场。当前，世界经济发展进入深度调整期，数字经济、共享经济、产
关于公开征求筹建医疗器械包装标准化技术归口单位意见的通知
各有关单位及个人：根据《医疗器械标准化技术归口单位管理细则（试行）》的相关规定，现公开征求筹建医疗器械包装标准化技术归口单位的意见，筹建方案详见附件。有关单位或个人如有意见或建议，请于2023年2月2
关于发布GB 9706.1-2020标准送检要求等相关文件的通知
根据《国家药监局综合司关于印发<GB9706.1-2020及配套并列标准专用标准实施工作方案>的通知》（药监综械注〔2022〕86号）要求，以及2022年11月16日中检院组织召开的“新版
公开征求《医疗器械紧急使用管理规定（试行）（征求意见稿）》意见
为做好新修订《医疗器械监督管理条例》配套文件修订工作，国家药监局起草了《医疗器械紧急使用管理规定（试行）
中共中央国务院举行春节团拜会 习近平发表讲话
中共中央国务院举行春节团拜会习近平发表讲话代表党中央和国务院，向全国各族人民，向香港特别行政区同胞、澳门特别行政区同胞、台湾同胞和海外侨胞拜年李克强主持栗战书汪洋李强赵乐际王沪宁韩正蔡奇丁薛祥李希王岐
欢迎新会员（3579-3589）
欢迎加入中国医疗器械行业协会v\:*{behavior:url(#default#VML);}o\:*{behavior:url(#default#VML);}x\:*{behavior:url(#d
第 358 页 / 共 1413 页，每页 10 条