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共 14130 篇关于公开征求《药品监管信息化标准体系(征求意见稿)》意见的通知
为加快推进药品智慧监管建设,指导各级药品监管部门、药品、医疗器械、化妆品生产经营企业、科研机构和行业协会
2023年中国医疗器械行业协会体温测量专业委员会年会 暨GB1588《医用玻璃体温计》标准修订会议成功召开
2023年4月7日-9日,中国医疗器械行业协会体温测量专业委员会年会暨GB1588《医用玻璃体温计》标准
关于举办欧盟MDR法规特训营临床评价专场的通知
各有关单位: 欧盟医疗器械新法规MDR强制执行已接近一年半时间,随着长遗留器械产品过渡期截止时间的延长,M
首届健康口腔创智论坛暨第六届中国医疗器械创新创业大赛口腔专场赛邀您相约绍兴!
来源:CAMDI口腔设备及材料
超全!医疗器械带量采购,全国执行情况汇总
带量采购是国家医药卫生体制改革的重要举措之一。自2019年国务院颁发《治理高值医用耗材改革方案》,截至2022年末,国家层面已开展四次医疗器械的带量采购,聚焦心内介入与骨科等高值耗材领域。今年已进入医
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之二
一、对于在GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准(以下简称新版GB9706系列标准)实施之日
国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(征求意见稿)》意见
为贯彻落实《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》《医疗器械临床试验质量管理规范》,指导药品监督管理部门规范开展医疗器械临床试验机构监
欢迎新会员!(3669-3675)
欢迎加入中国医疗器械行业协会v\:*{behavior:url(#default#VML);}o\:*{behavior:url(#default#VML);}x\:*{behavior:url(#d
第六届中国药品监管科学大会|孙磊:深化审评审批制度改革 助推产业创新发展
4月1日,第六届中国药品监管科学大会(2023)在北京隆重举行。会上,国家药监局医疗器械技术审评中心主任
中检院器械所组织召开国家重点研发计划项目“医用手术机器人质量评价关键技术和平台研究”启动会
2023年3月29日,中国食品药品检定研究院(以下简称“中检院”)医疗器械检定所承担的国家重点研发计划项目“医用手术机器人质量评价关键技术和平台研究(2022YFC2409600)”在北京召开启动会。
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