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2023年新版GB 9706.1标准公益培训班举办，培训内容线上回放观看

2023年10月20日，器械标管中心在泰州举办新版GB9706.1标准公益培训班。本次培训采用线上和线下结合的方式，参培人数达一千余人。培训班由江苏省医疗器械检验所、江苏省药品监督管理局泰州检查分局和

工信部：推进医疗装备与5G、人工智能、大数据、物联网等融合发展

        中新网10月24日电2023中国医药工业发展大会新闻发布会于24日上午举行。工业和信息化部消费品工业司司

关于废止《Ⅱ级生物安全柜》和《外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件》2项医疗器械行业标准的公告

        为进一步优化医疗器械标准体系，国家药监局决定废止YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T068

诚邀参加第三届医用成像设备产业高质量发展研讨会

第三季度医疗器械监管风险会商会召开

        10月24日，国家药监局器械监管司组织召开2023年第三季度医疗器械监管风险会商会。核查中心、评价中心、

关于公开征求《电动摄影平床注册审查指导原则（征求意见稿）》等54项第二类医疗器械注册审查指导原则意见的通知

各有关单位：        根据国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则项目计划的有关要求，我中心组织编制了《电动摄影

中国医疗器械行业协会在88届CMEF组织的救护车展，诚邀您的莅临

第88届中国国际医疗器械展（秋季）博览会时间：2023年10月28日-31日展会地点：深圳国际会展中心（宝安区）救护车展区：10号馆中国国际医疗器械博览会是国内首屈一指的医疗器械专业展会，中国医疗器械

【蓄势待发】11.7-11.9！医疗器械临床评价技术交流会邀您齐聚广州，火热互动！

来源：CAMDI口腔设备及材料

医用高分子制品分会顺利举办了2023年团体标准线上宣贯会

为有效推进团体标准的贯彻和实施，确保其在行业内得到广泛应用和落地，分会于10月17日至18日对近两年来协会发布的12项标准进行了线上宣贯。标准主要涵盖医疗器械原材料、制品、配件、试验方法、设备等领域。

公开征求《椎间融合器、牙科种植体（系统）注册审查指导原则（2023年修订）》等多项医疗器械注册审查指导原则意见的通知

关于公开征求《椎间融合器注册审查指导原则（2023年修订）》等四项医疗器械注册审查指导原则意见的通知各有关单位：