最新动态
共 14128 篇全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位年会暨标准审定会在京召开
12月1日，全国医疗器械临床评价标准化技术归口单位（以下简称“临床评价标准化技术归口单位”）年会暨标准审定会在北京以线上线下结合方式召开。国家药品监督管理局注册管理司注册二处处长张文悦、国家药品监督管
人工智能辅助检测医疗器械（软件）临床评价等6项注册审查指导原则和技术审评要点
一、应用价值 规范人工智能医疗器械注册申报资料要求和技术审评要求，促进人工智能医疗器械产业健康发展。
中央经济工作会议在北京举行 习近平出席会议并发表重要讲话
中央经济工作会议在北京举行习近平发表重要讲话 李强作总结讲话赵乐际王沪宁蔡奇丁薛祥李希出席会议12月11日至12日，中央经济工作会议在北京举行。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平出席会议并发
市场监管总局出台《行业标准管理办法》 规范行业标准管理促进公平竞争
为贯彻落实党中央、国务院关于深化标准化工作改革精神以及《国家标准化发展纲要》有关要求，近日，市场监管总局修订出台《行业标准管理办法》（以下简称《办法》），将于2024年6月1日起正式施行。行业标准化工
2023年医疗器械质量安全专项整治工作（片区）座谈会在广东召开
近日，国家药监局器械监管司在广东省珠海市召开2023年医疗器械质量安全专项整治工作（片区）座谈会，总结前
中国医疗器械行业协会2023产业年会亮点解析
中国医疗器械行业协会2023产业年会将于2023年12月14-16日在南京隆重举办。本次年会将以“ 合作创新，开放共赢”为主题，旨在深入探讨当前医疗器械行业面临的机遇与挑战，推升行业高质量发
诚邀参加人因工程设计和可用性测试论坛
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倒计时2天！中国医疗器械行业协会2023产业年会通知（最新日程）
各会员及相关单位： 随着全球经济出现复苏势头，我国国际环境初显互利共赢新局面，中国医疗器械行业协会2023
关于公开征求《颅内取栓支架临床试验注册审查指导原则（征求意见稿）》等4项医疗器械注册审查指导原则意见的通知
各有关单位： 根据国家药品监督管理局2023年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织编
投票｜2023年度十大医药新闻，由你来定！
2023年是全面贯彻党的二十大精神的开局之年，是充满光荣和梦想的一年。这一年，全国药监系统持续推进药品安全巩固提升行动，全方位筑牢药品安全底线；首个国产ECMO产品获批上市，对于满足临床急需、保障新冠
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