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共 14096 篇8月1日起，这些新规开始实施！
七部门联合发布《医药代表管理办法》 8月1日起施行国家药监局、公安部、国家卫生健康委等七部门联合发布《医药代表管理办法》，旨在规范医药代表从业行为，有序合规开展药品学术推广活动，促进医药产业
北京：市药监局深入国际医疗器械城开展企业前置服务 助力高端医疗器械产业创新发展
为深入贯彻落实《国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告》《北京市支持
公开征求《医疗器械网络销售监督管理办法（修订草案征求意见稿）》意见
为进一步加强医疗器械网络销售监管，保障人民群众用械安全，国家药品监督管理局组织对《医疗器械网络销售监督管理办法》进行修订，起草《医疗器械网络销售监督管理办法（修订草案征求意见稿）》（见附件1），现向社
【分支机构】承前启后谋新篇 聚力创新筑防线—中国医疗器械行业协会感染与控制技术专业委员会换届会暨第六届第一次会员代表大会圆满召开
2026年7月22日，中国医疗器械行业协会感染与控制技术专业委员会（以下简称“专委会”）换届会议暨第六届第一次会员代表大会通过线上会议形式成功举办。来自全国消毒与感控领域的知名专家、医疗机
《国家医疗器械不良事件监测年度报告（2025年）》发布
7月23日，国家药品不良反应监测中心发布了《国家医疗器械不良事件监测年度报告（2025年）》（以下简称《报告》）。《报告》显示，2025年，我国医疗器械不良事件报告数量、质量持续提升。国家医疗器械不良
关于公开征求《医疗器械唯一标识典型应用技术指南（医疗器械注册人备案人和生产企业）（征求意见稿）》等3项信息化标准意见的通知
为深入贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发
关于发布YY 0830—2011《浅表组织超声治疗设备》等4项医疗器械行业标准修改单的公告
YY0830—2011《浅表组织超声治疗设备》等4项医疗器械行业标准第1号修改单已经审定通过，现予以公布
关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（2026年第26号）
为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对低中频治疗设备、医用透明质
聚力中外智慧，深耕呼吸健康，BMC瑞迈特助力中欧睡眠呼吸疾病高质量学术对话
近日，继《睡眠呼吸暂停和慢阻肺病诊疗及居家管理行动意见》发布会后，中欧睡眠呼吸疾病诊疗与研究圆桌论坛顺利举办。本次会议依托BMC瑞迈特7月14日全新成立的BMC国际科学委员会、国内多学科专家资源，汇聚
Q&A | 2026上半年度 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心官网互动交流相关答疑
共性问题 2026本文来源于国家药品监督管理局食品药品审核查验中心官网互动交流相关答疑，为方便大家查阅，现将2026年第一、二季系列问答整理汇总如下：Q关于企业申请医
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