新闻列表

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2024-6

医用高分子制品分会关于举办《无菌医疗器械初包装选择指南》培训班的最终通知

各会员及相关单位：如何选择与产品质量和档次相匹配的包装材料，又能保障产品的安全性，是大多数企业面临的困惑。为此，分会组织业内专家和相关企业，于2021年启动《无菌医疗器械初包装选择指南》编写工作，并由

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2024-6

党纪学习教育｜六项纪律“负面清单”之群众纪律篇

        当前，全党正在开展党纪学习教育。这次党纪学习教育明确要聚焦解决一些党员、干部对党规党纪不上心、不了解、不

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2024-6

关于开展 2024 年医疗器械企业 ESG 年度案例征集活动的通知

各相关单位：        为深入贯彻落实党的二十大、二十届二中全会精神，积极响应党中央号召，落实党中央部署，扎实推动我

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2024-6

医疗器械唯一标识政策法规标准及 应用管理研讨会会议通知

尊敬的有关专家及企业代表：        为深入贯彻党中央、国务院关于实施健康中国战略和深化医药卫生体制改革的决策部署，

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2024-6

关于对《北京市高风险特殊物品入境联合监管机制工作试点方案（征求意见稿）》征求意见的公告

        为服务国家服务业扩大开放综合示范区和中国（北京）自由贸易试验区（以下简称“两区”）建设，贯彻落实《支持北

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2024-6

上海市生物医药产品注册指导服务工作站基本信息

来源：上海市药品监督管理局

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2024-6

山东省药品监督管理局关于印发《山东省医疗器械经营条件若干细化规定（试行）》的通知

各市市场监督管理局、行政审批服务局：《山东省医疗器械经营条件若干细化规定（试行）》已经省药监局党组会议研究通过，现印发给你们，请遵照执行。已取得医疗器械经营许可或者办理经营备案的企业，应当在2025年

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2024-6

Q&A | 欧盟MDR法规认证和审评要点典型问题

典型问题2024年5月22日-23日，由广东省食品药品审评认证技术协会主办的欧盟MDR法规认证和审评要点专题培训于深圳成功举办。 本次培训讲师不仅从法规重点条文角度来讲解法规的要求，还从企业

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2024-6

【分支机构】医用高分子制品分会理事单位当盛新材到分会秘书处座谈交流

2024年6月24日下午，分会理事单位厦门当盛新材料有限公司副总经理刘爽一行莅临分会秘书处，就《无菌医疗器械初包装选择指南》培训、《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范》贯彻与认定等事宜，与秘书处人员进

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2024-6

关于召开药械企业合规管理培训会的通知

各有关单位：        近年来，医疗、医药行业反腐执行力度的不断加强，特别是2023年十四部委联合发布《关于印发20