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中国医疗器械行业协会产品可靠性专委会关于征集2025年度团体标准预立项提案的通知

各相关单位：依据中国医疗器械行业协会产品可靠性专业委员会关于医疗器械标准化制修订工作的相关要求，做好2025年度团体标准制修订立项工作，现向各单位征集2025年度团体标准预立项提案，具体事项及相关要求

【免费直播】诚邀参加医疗电子粘合剂解决方案线上研讨会

随着医疗电子行业的快速发展，可穿戴设备和微流控诊断技术正成为行业的重要增长点。01可穿戴设备：医疗监测与健康管理的创新先锋在技术层面，可穿戴设备的发展聚焦于提升设备的皮肤友好性、光学透明性、耐冲击性和

国家医保局为脑机接口正式收费立项，意念操控的“赛博人生”还有多远？

2025年3月11日，国家医保局发布《神经系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，其中专门为脑机接口新技术前瞻性单独立项，设立了“侵入式脑机接口置入费”、“侵入式脑机接口取出费”、“非侵入式脑机接口

关于新版GB 9706系列标准检验资质认定有关情况的公告(2025年3月)

各相关单位：按照《国家药监局综合司关于印发〈GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施工作方案〉的通知》要求，为摸清底数，我院统计了截至2025年3月4日，75个新版GB9706系列标准检

欢迎新会员（4234-4241）

市场增速突破22.43%！这一国家成突破欧盟市场新目标

受种种因素影响，近几年我国医疗设备招标采购活动持续推迟，市场需求出现暂时性积压。虽然采购市场在2024下半年开始复苏，但业绩长期承压的众多医疗器械企业仍需求变，选择哪些“新开源地”成为了难以抉择的现实

国家药监局综合司公开征求《二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则（征求意见稿）》意见

        为指导二代基因测序相关体外诊断试剂产品的管理属性和管理类别判定，国家药监局组织起草了《二代基因测序相关体

第三期GHWP（广州）学院培训第一轮通知

培训主题        为加快推进全球医疗器械监管的趋同、协调与信赖，进一步提升成员国家/地区的监管能力，GHWP决定由

两会声音：医疗器械领域今年提了啥？

2025两会期间，医疗器械领域成为备受瞩目的焦点，产学研医各界代表围绕行业发展建言献策，覆盖高端突破、新技术应用、设备更新、集采困境......01政府工作报告释放新风口：养老、康复2025政府工作报

《关于印发紧密型县域医共体信息化功能指引的通知》政策解读

一、起草背景为贯彻落实国务院办公厅《关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》（国办发〔2017〕32号）及国家卫生健康委等10部门印发的《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》（国卫基层