培训主题

为加快推进全球医疗器械监管的趋同、协调与信赖，进一步提升成员国家/地区的监管能力，全球医疗器械法规协调会（GHWP）决定由GHWP学院开展2025年第四期国际培训。培训主题为“高质量医疗器械助力全球公众健康”（拟）。

本次培训将更加聚焦具体的产业领域、技术前沿和监管实践，同时将邀请国际相关顶尖专家与监管一线讲者。

培训组织

主办单位：

全球医疗器械法规协调会（广州）学院

承办单位：

重庆高新区生物医药产业链工作专班

新型生物材料与高端医疗器械广东研究院

指导单位：

重庆市药品监督管理局

重庆高新技术产业开发区管理委员会

支持单位（排名不分先后）：

中国医疗器械行业协会

中国生物材料学会

中国生物医学工程学会

亚太医疗技术协会APACMed

国家人体组织功能重建工程技术研究中心

重庆前沿骨科技术研究院

培训时间和地点

时间：2025年11月18日-19日（17日报到）

地点：重庆市 · 西部（重庆）科学城科学会堂

培训方式与内容

本次培训将设置课程讲授（Lectures），小组讨论（Panel discussions），平行交流（Parallel exchange）与现场实训（Hands-on training）。现场实训原则上不设置课程讲授，可视需要安排问答（Q&A）。

正式学员在完成规定的学时后，将获得由GHWP学院颁发的“全球医疗器械监管能力提升”结业证书。

联系人

• 全球医疗器械法规协调会（广州）学院 

王思凡 13143128423

来源：高端医械院