2013 年10 月23 日，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司在北京召开“医疗器械生产质量管理规范研讨会”。会议旨在与医疗器械生产企业讨论《医疗器械生产质量管理规范》实施指导意见，并就《医疗器械生产质量管理规范检查评定标准》征询企业意见。

会议由医疗器械监管司生产监督处朱宁处长主持，出席会议的有医疗器械监管司孙磊副司长，各地方医疗器械监管处代表和企业代表。协会也派代表参加了本次讨论会。