搜索
搜索
搜索中…
首页
关于协会
▼
协会简介
协会领导
协会章程
组织机构
重点部门
大事记
会员之窗
▼
会员名录
入会申请
会员风采
新闻中心
▼
党史教育
行业新闻
重要通知
协会活动
协会服务
▼
信息服务
认证咨询
创新服务
国际合作
专项培训
会议展览
园区合作
行业自律
法规标准
▼
政策法规
技术标准
大讲堂
服务入口
▼
会员系统入口
云展厅入口
大讲堂入口
线上投稿入口
分支机构
协会刊物
联系我们
首页
关于协会
协会简介
协会领导
协会章程
组织机构
重点部门
大事记
会员之窗
会员名录
入会申请
会员风采
新闻中心
党史教育
行业新闻
重要通知
协会活动
协会服务
信息服务
认证咨询
创新服务
国际合作
专项培训
会议展览
园区合作
行业自律
法规标准
政策法规
技术标准
大讲堂
服务入口
会员系统入口
云展厅入口
大讲堂入口
大线上投稿入口
分支机构
协会刊物
联系我们
首页
法规标准
政策法规
监管政策
正文
2023年3月医疗器械技术审评工作情况汇总
2026-07-17
91次阅读
来源：互联网
字号：
小
中
大
微信
复制
来源：CMDE
来源：互联网
关注我们的微信公众号，获取更多资讯
微信扫码关注我们
上一篇
关于印发《医疗器械生产质量管理规范》附录无菌医疗器械的通告（2025年第17号）
下一篇
国家药监局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则（2026年修订版）的通告
相关推荐
关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
2026-07-10
国家药监局关于实施《体外诊断试剂分类目录》有关事项的通告
2026-07-05
关于征集医用增材制造技术医疗器械国家标准制修订项目起草验证单位的通知
2026-06-05
关于征集2026年度医疗器械国家标准制修订项目起草验证单位的通知
2026-06-05
染色液类产品分类界定解读
2026-06-01
查看更多 监管政策 →
