ENGLISH
关于协会
会员之窗
新闻中心
协会服务
法规标准
分支机构
协会刊物
加入协会
首页
法规标准
正文
《国家药监局关于发布优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告》系列解读(四)
来源:国家药品监督管理局
上一篇 >:
关于2025年9月~10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告
下一篇 >:
发布多条注册审查指导原则及多项审评要点的通告
首页
留言
地图
分享
联系