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关于第六届中国医疗器械警戒大会 变更为线上会议的通知

各有关单位：
        根据近期疫情形势和防控工作要求，为切实保护与会者身体健康安全，保证会议圆满顺利举办，经综合研判后决定，原定于2022年11月24日-25日在浙江省绍兴市以线上线下结合方式举办的第六届中国医疗器械警戒大会调整为线上举办，会议时间调整为11月24日-26日。
        会务组将按要求妥善处理会议形式变更后的相关事宜。原计划现场参会的代表请及时调整行程，进行线上参会。如因会议形式变更原因无法正常参会，会务组也将按照流程全额退款。感谢您对大会的支持与关注，由此给您带来不便，我们深表歉意。衷心希望您一如既往地关心支持中国医疗器械警戒大会!
        一、会议背景
        《医疗器械监督管理条例》明确国家建立医疗器械不良事件监测制度。医疗器械警戒是以医疗器械不良事件监测与再评价为基础，对医疗器械不良事件进行监测、识别、评估和控制的活动,是对医疗器械安全风险控制能力的提升。面对医疗器械产品的不断推陈出新，保证产品安全成为产业创新的内在要求。新形势下医疗器械研发、生产、使用和监管都应高度重视并加强医疗器械警戒。
        中国医疗器械警戒大会曾以中国医疗器械风险管理研讨会、中国医疗器械风险管理论坛命名，已成功举办五届。中国医疗器械警戒大会紧紧围绕国家和行业发展战略，聚焦医疗器械监管发展热点，开展了一系列具有前瞻性、开放性、应用性的高端学术交流活动，具有广泛的社会影响力。
        为进一步提高社会各界对医疗器械警戒的认识，加强医疗器械全生命周期的风险防控，本届大会将邀请我国医疗器械研发、生产、使用等领域的知名学者、业界专家，以及国内外监管机构专家，交流最新研究成果、展望未来发展趋势，助推医疗器械警戒高质量发展。
        二、会议主题
        本届大会以“创新、合作、共享，推动医疗器械警戒高质量发展”为主题，围绕医疗器械法规和监管新举措、创新医疗器械产品风险管理、真实世界数据在医疗器械警戒中的应用等议题展开深入探讨。
        三、主办及承办单位

        主办单位：

        中国医疗器械行业协会

        支持单位：

        国家药品监督管理局药品评价中心

        （国家药品不良反应监测中心）

        承办单位：

        中国药学会药物警戒专业委员会

        中国医疗器械行业协会创新服务专业委员会
        《中国药物警戒》期刊
        四、会议时间和地点
        （一）会议时间：2022年11月24日-26日。
        （二）会议形式：线上直播。
        五、参会人员
        医疗器械注册人相关负责人、不良事件监测工作负责人及专业技术人员；各级医疗器械监管及不良事件监测机构人员；医疗机构、合同研究组织（CRO）等从事医疗器械不良事件监测相关工作人员；负责医疗器械不良事件监测电子数据库设置和服务人员；医疗器械研发管理及决策人员；热爱和专注医疗器械不良事件监测的各界人士。
        六、会议形式
        大会将通过线上直播方式进行。
        会议语言为中文。
        七、会议日程
        见附件1。
        八、会议注册
        （一）注册方式
        请登陆会议网站http://sixthcylqxjj.training.cdr-adr.org.cn报名参会，或扫描下方二维码报名参会。

        （二）缴费方式
        会议注册费：2200元/人。

        缴费方式：参会人员报名后请以银行汇款方式进行缴费。请汇款（转账）至如下账户或通过支付宝扫码支付：



        收款单位：中国医疗器械行业协会
        开 户 行：中信银行北京知春路支行
        账    号：7111710182600053959
        汇款请注明“器械警戒大会+参会人员姓名”字样，请于会前3个工作日完成缴费，并将汇款凭证上传至会议网站“会议费用”的支付信息处。
        具体报名缴费和发票申请事宜，详见附件2。
        九、注意事项
        （一）参会注册
        1. 注册报名时，请妥善保存注册用户名和密码，以便后续登陆会议网站查询本人报名信息、获取相关会议信息。已注册人员请尽快缴费并上传汇款凭证。
        2. 线上参会直播网址、账号密码、会议资料请于会前在会议网站个人账户中查询。相关信息也将于会前发到参会人员注册手机号上，线上参会实行“一人一码”，请务必准确填写手机号码。
        3. 原已报名的参会者无须重新注册，正常缴费后，参会资格将予以保留。已注册缴费的参会报名继续有效。
        4. 更多资讯敬请关注中国医疗器械行业协会官网http://www.camdi.org/、国家药品监督管理局药品评价中心官网http://www.cdr-adr.org.cn/，以及“中国医疗器械行业协会”“中国药物警戒”微信公众号。     


中国医疗器械行业协会


中国药物警戒

        （二）未尽事宜请及时联系我们

        会务联系人：

        徐老师，010-85243714    邮箱: zhywc@cdr-adr.org.cn

        财务联系人：

        王老师，010-58691586-8019

        13810816317     邮箱：wanglj@camdi.org

        商务合作联系人：

        邹老师13910569757    邮箱：zouyx@camdi.org


        特此通知。
中国医疗器械行业协会
2022年11月9日

        附件：

        1.会议日程

        2.报名缴费和发票申请事宜



        附件1
第六届中国医疗器械警戒大会会议日程

（11月24日  主会  线上会议）

时  间

报告内容及演讲嘉宾

9:00-9:30

国家药品监督管理局领导讲话

徐景和 国家药品监督管理局副局长

9:30-10:10

院士特邀报告

俞梦孙 中国工程院院士 航空医学和生物医学工程专家

10:10-10:50

院士特邀报告

王松灵 中国科学院院士 口腔医学专家

10:50-11:00

休息

11:00-11:30

落实新条例，加强医疗器械监管

国家药品监督管理局器械监管司领导

11:30-12:00

审评审批制度促进医疗器械产业高质量发展

国家药品监督管理局器械注册司领导

午休

14:00-14:30

中国医疗器械警戒现状及展望

沈传勇 国家药品监督管理局药品评价中心主任

14:30-15:00

医疗器械安全性有效性评价中的风险受益考量

刘文博 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心专家

15:00-15:30

医疗器械标准现状及强标优化进展

许慧雯 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心专家

15:30-16:00

美国FDA促进和支持高效和协调的不良事件报告

LCDR Scott C.Gonzalez（耿众昊）FDA驻华办公室医疗器械国际关系专家

16:00-16:10

休息

16:10-16:40

医疗器械临床试验监督检查与常见问题

张正付 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心专家

16:40-17:10

日本PMDA医疗器械上市后监管工作介绍

NAKAMICHI Koko（中道 瑚子）PMDA医疗器械生产质量与警戒办公室专家

17:10-17:40

中国医疗器械产业分析

中国医疗器械行业协会领导


（11月25日上午  线上会议）

时  间

报告内容及演讲嘉宾

第一分会  医疗器械法规和监管新举措

9:00-9:40

医疗器械不良事件监测专项检查与常见问题分析

许先兴 国家药品监督管理局药品评价中心专家

9:40-10:20

UDI在医疗器械警戒中的应用探索

易力 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心专家

10:20-10:40

休息

10:40-11:20

人工智能在医疗器械不良事件中的应用

王青 清华大学研究员 药物警戒信息技术与数据科学创新中心副主任

11:20-12:00

截骨保膝手术内固定物的使用风险

田向东 北京中医药大学第三附属医院骨科微创关节科主任


（11月25日下午  线上会议）

时  间

报告内容及演讲嘉宾

第二分会  创新医疗器械产品风险管理

14:00-14:40

骨科机器人远程手术的临床应用与安全性初探

刘亚军 北京积水潭医院副院长

14:40-15:20

神经介入医生眼中的上市前临床试验和上市后监督研究

焦力群 首都医科大学宣武医院介入放射科主任、神经外科副主任

15:20-15:40

休息

15:40-16:20

心脏瓣膜微创介入器械研发与并发症防治

张海波 首都医科大学附属北京安贞医院心外科主任医师

16:20-17:00

腹腔镜手术机器人产品及其风险管理

业界专家


（11月26日上午  线上会议）

时  间

报告内容及演讲嘉宾

第三分会  真实世界数据在医疗器械警戒中的应用

9:00-9:40

博鳌临床急需进口港澳医疗器械新政策

林凯 海南省药物警戒中心主任

9:40-10:20

真实世界数据助推医疗器械安全监测与评价

孙鑫 四川大学华西医院研究员、中国循证医学中心主任

10:20-10:40

休息

10:40-11:20

真实世界数据在医疗器械上市后监测中的应用进展

高培 北京大学公共卫生学院研究员

11:20-12:00

真实世界数据在医疗器械安全性评估中的应用实例

业界专家


        附件2

报名缴费和发票申请事宜


        一、报名事宜
        1. 请通过会议网站http://sixthcylqxjj.training.cdr-adr.org.cn注册报名，或扫描二维码报名，具体报名流程详见会议网站首页。


        2. 请妥善保存注册用户名和密码，以便后续登陆会议网站获取相关会议资料及线上参会等信息。
        3. 为确保参会人员收到参会信息、发票等信息，请务必填写准确、真实的电子邮箱、手机号码和邮寄地址。
        4. 报名信息如有变更请与会务人员联系,代他人报名请使用实际参会人信息报名，严禁用一人信息多次报名。
        5. 已报名人员可通过会议网站查询本人报名信息。
        二、缴费事宜
        1. 会议注册费：2200元/人。
        2. 缴费方式：参会人员报名后请以银行汇款方式进行缴费。请汇款（转账）至如下账户或通过支付宝扫码支付：



        户  名：中国医疗器械行业协会
        开户行：中信银行北京知春路支行
        账  号：7111710182600053959                          
        3. 汇款请注明“器械警戒大会+参会人员姓名”字样，请参会人员将汇款凭证上传至会议网站“会议费用”的支付信息处。
        4. 缴费成功后原则上不予退款。
        三、发票事宜
        1. 发票申请。会议可提供增值税普通发票和增值税专用发票。如需发票，请在会议网站发票申请模块中准确填写相关信息。选择增值税普通发票的，请在备注栏注明电子发票或纸质发票。请预先确认发票类型，避免事后修改。
        2. 发票查询。已经提交发票申请的人员可通过会议网站查询申请是否提交成功，如未查到信息可联系会务人员。
        3. 发票获取。增值税普通发票将于会后20个工作日内开具，电子发票发送到申请人提供的手机或邮箱中，纸质发票按预留地址邮寄；增值税专用发票将于会后40个工作日内开具，按预留地址邮寄，请注意查收。
        4. 注意事项。发票申请单位需确保信息真实准确，如信息有误导致的开具发票错误，会议主办方可不提供发票变更服务。不应该开具增值税专用发票的参会单位，即非一般纳税人，报名时错误选择增值税专用发票造成的不良后果由参会单位承担。



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